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A7890,FPD,DB-1701P,30*.25*.25
氧乐果1.0PPM,前后针的变化:出峰时间没问题,但前针面积150,高93;后针116,69.3,自动进样,是不是样品比较粘 ?,系统有没有检查是否有漏气?还有就是再进几针看看
2010年03月23日发布人:考研吧
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大家说说一个只有常压、催化、重整装置的小厂,如何调和93以上的汽油呀,谢谢!,这个应该可以的,汽油不就是有重整和催化提供的么,外加常压的一些轻石脑油,完全可以调出来。,首先确定你的催化和重整出的汽油辛烷值是多少来确定调和比例。如果你们小厂
2015年05月07日发布人:冰@舟
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[font=黑体][size=3][color=Black][讨论帖]残留溶剂检查法
以内标法测定时,对照品溶液连续进样5次,所得待测物与内标物峰面积之比的相对标准偏差(RSD)应不大于5%。以外标法测定时,所得待测物峰面积
2011年11月09日发布人:wsll
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如题:在错误检测时出现这个信息 solvent A below limit 是什么意思?谢谢!!,solvent A显示的体积超过设定的限值!,很有可能溶剂A的瓶子里面的容积不够了
或者是电脑“认为”溶剂A不够了...,好像是设置洗脱
2009年12月17日发布人:uwku58h
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[size=2][color=Black][b]
各位细胞高手救命啊!我养的细胞换了培养液后,基本上撑不了很长时间,也就十个小时吧,培养液就变黄了.我一天要换两次液,实在受不了了.细胞长的不干净,脏脏的,培养液黄,而且浑![/b
2012年06月26日发布人:00无名指00
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我用的仪器是吉田AFS930,在检测活鳗时,用微波消解,测出来的回收50%-60%之间,这种基体干扰请问有什么方法除去?,可用标准加入法试试。,确定是否消化完全呢?,称的量挺少的,应该消化完了,颜色很澄清,我用前辈的方法,用spike回收校正到80%,结果跟标准加入法的差不多,就是不知道这种方法
2016年04月05日发布人:adg
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在实验中,特别是在点板,过柱和判断溶解性的过程中,经常需要知道溶剂的极性大小,这里有一个常用溶剂极性、沸点数据表,感觉还是很好用的,希望对大家有帮助!,表中苯的polarity为3,这是怎么回事?,solvent
2015年12月20日发布人:dadaai
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本人是agilent 1200 AND API 3200 Q TRAP液质,作的是93种农药的一起分析,MRM模式,已经作了几个月了一切正常,昨天处理的花生的样品,全部都是0.1ppm的添加和标准品,结果发现所有的峰后面都跟随一个小峰
2010年03月30日发布人:ouoje
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请教大家一般都用什么牌子的HPLC溶剂啊?价格都在多少左右?另外哪些牌子的比较好!帮帮忙啊!,Tedia、Fisher、Merck、Sigma、Honeywell B&J 等的乙腈都用过,感觉都不错,不过价格稍有差异。
4L/瓶的
2009年11月18日发布人:ees人生无奈
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://d.namipan.com/d/9eb88f886a0c2eba62af780b9788d93cd2c2b38c4f264e00]http://d.namipan.com/d/9eb88f886 ... 93cd2c2b38c4f264e00[/url
2012年09月27日发布人:uwku58h